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Mon enfant à naître est-il en bonne santé? Quels examens est-il possible de faire à présent?

Mon enfant à naître est-il en bonne santé? Quels examens est-il possible de faire à présent?

Un diagnostic prénatal ne prend pas beaucoup de temps et vous éclaire sur l’état de santé de votre bébé (sans garantie toutefois). Un diagnostic prénatal sert uniquement à évaluer un risque. Nombreux sont les couples qui renoncent à en faire un. En effet, personne n’est obligé de se soumettre à ces analyses. Il existe un droit à l’ignorance. Dans les faits, la grande majorité des nourrissons vient au monde en bonne santé. Seuls 2 à 4% d’entre eux naissent avec une malformation.


Définition du diagnostic prénatal: tous les examens prénatals ne sont pas associés au diagnostic prénatal au sens strict du terme. Déterminer les anticorps dans le sang maternel ou analyser régulièrement l’urine, par exemple, n’en fait pas partie. Un diagnostic prénatal entend identifier certaines maladies, telles que les troubles chromosomiques (le syndrome de Down en est le plus fréquent) ou des maladies héréditaires monogéniques connues dans la famille.


Fiabilité et risque des tests: il n’existe pas (encore) de tests prénatals susceptibles de déceler les maladies congénitales, les troubles chromosomiques et les défauts génétiques avec une précision de 100%, le tout sans aucun risque (par exemple déclencher une fausse couche). Par ailleurs, le diagnostic prénatal ne permet pas de connaître le degré de gravité ni les conséquences, sur le plan individuel, d’un éventuel handicap. Bien souvent, les femmes enceintes doivent décider dans l’urgence d’interrompre ou non leur grossesse.


Tests non invasifs pendant le deuxième trimestre de la grossesse:

  • échographies régulières
  • analyse du sang maternel (du sérum) entre la 14e et la 20e semaine
  • examen échographique détaillé (ou échographie morphologique) entre la 19 et la 22e/23e semaine: à ce stade de développement des organes du fœtus, il est possible d’identifier une maladie ou une malformation. Lorsque les futurs parents savent avant l’accouchement que leur enfant aura besoin de soins particuliers, ils peuvent prendre d’ores et déjà contact avec des spécialistes. Cet examen permet également de mieux planifier l’accouchement: si un accouchement normal s’avère trop difficile pour un enfant atteint d’une malformation cardiaque, le médecin prévoit une césarienne. Si nécessaire, le nouveau-né peut ensuite suivre un traitement médicamenteux ou être opéré.

Tests invasifs pendant le deuxième trimestre de la grossesse:

  • prélèvement du tissu trophoblastique du fœtus (biopsie du placenta) à partir de la 12e semaine
  • examen du liquide amniotique (amniocentèse) à partir de la 13e semaine
  • prise de sang faite dans le cordon ombilical (cordocentèse) à partir de la 18e semaine
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